Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA
Séquencez votre génome (s’ouvre dans un nouvel onglet)

Gène

MYO18B

myosin XVIIIB

Résumé

Localisation cytogénétique
22q12.1
Coordonnées
Chromosome 22 : 25 742 188–26 031 045 (GRCh38)
Exons
44 exons sur 288,9 kb
Protéine
2 567 acides aminés
Aussi appelé
BK125H2.1
Transcrit MANE Select
ENST00000335473.12NM_032608.7
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore MYO18B. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de MYO18B

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 22, avec un crochet à l'emplacement de MYO18B. MYO18B et 2 gènes à proximité sur le chromosome 22, de 25 386 617 à 26 386 616.Chromosome 2222q12.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3325,4 Mb25,6 Mb25,8 Mb26 Mb26,2 MbGRK3 : 25 564 432–25 729 294, brin directGRK3MYO18B : 25 742 188–26 031 045, brin directMYO18BSEZ6L : 26 169 120–26 383 597, brin directSEZ6LSchéma de MYO18B : 44 exons sur le brin direct du chromosome 22Exon 2 : 1 site connu associé à une maladieExon 3 : 1 site connu associé à une maladieExon 4 : 6 sites connus associés à une maladieExon 13 : 1 site connu associé à une maladieExon 15 : 1 site connu associé à une maladieExon 17 : 2 sites connus associés à une maladieExon 19 : 1 site connu associé à une maladieExon 21 : 1 site connu associé à une maladieExon 23 : 1 site connu associé à une maladieExon 24 : 1 site connu associé à une maladieExon 28 : 1 site connu associé à une maladieExon 29 : 2 sites connus associés à une maladieExon 31 : 3 sites connus associés à une maladieExon 38 : 1 site connu associé à une maladieExon 42 : 1 site connu associé à une maladieExon 43 : 8 sites connus associés à une maladieExon 1 : 25 742 188–25 742 293, 106 basesExon 2 : 25 760 984–25 761 131, 148 basesExon 3 : 25 763 231–25 763 389, 159 basesExon 4 : 25 768 115–25 769 428, 1 314 basesExon 5 : 25 770 110–25 770 176, 67 basesExon 6 : 25 770 872–25 770 984, 113 basesExon 7 : 25 772 334–25 772 510, 177 basesExon 8 : 25 777 583–25 777 781, 199 basesExon 9 : 25 780 056–25 780 198, 143 basesExon 10 : 25 781 734–25 781 834, 101 basesExon 11 : 25 785 428–25 785 491, 64 basesExon 12 : 25 797 953–25 798 097, 145 basesExon 13 : 25 823 505–25 823 678, 174 basesExon 14 : 25 826 409–25 826 499, 91 basesExon 15 : 25 828 776–25 828 968, 193 basesExon 16 : 25 832 917–25 832 997, 81 basesExon 17 : 25 835 296–25 835 443, 148 basesExon 18 : 25 843 735–25 843 894, 160 basesExon 19 : 25 846 100–25 846 283, 184 basesExon 20 : 25 847 430–25 847 652, 223 basesExon 21 : 25 851 470–25 851 579, 110 basesExon 22 : 25 868 320–25 868 385, 66 basesExon 23 : 25 874 286–25 874 414, 129 basesExon 24 : 25 876 189–25 876 332, 144 basesExon 25 : 25 877 959–25 878 048, 90 basesExon 26 : 25 890 756–25 890 875, 120 basesExon 27 : 25 891 304–25 891 412, 109 basesExon 28 : 25 895 156–25 895 280, 125 basesExon 29 : 25 898 307–25 898 461, 155 basesExon 30 : 25 902 613–25 902 736, 124 basesExon 31 : 25 903 631–25 903 831, 201 basesExon 32 : 25 908 322–25 908 432, 111 basesExon 33 : 25 910 946–25 911 050, 105 basesExon 34 : 25 921 257–25 921 409, 153 basesExon 35 : 25 946 137–25 946 250, 114 basesExon 36 : 25 947 712–25 947 828, 117 basesExon 37 : 25 950 367–25 950 450, 84 basesExon 38 : 25 952 286–25 952 423, 138 basesExon 39 : 25 955 179–25 955 364, 186 basesExon 40 : 25 992 363–25 992 493, 131 basesExon 41 : 26 003 265–26 003 309, 45 basesExon 42 : 26 004 718–26 004 855, 138 basesExon 43 : 26 026 445–26 027 690, 1 246 basesExon 44 : 26 030 443–26 031 045, 603 bases1510152025303540445′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 8,5 kb sur les 288,9 kb du gène ; 7 704 de ces bases codent pour la protéine.

Séquençage de MYO18B

36

positions de MYO18B où ClinVar classe une variante comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 288,9 kb de MYO18B, introns compris, et pas seulement les 8,5 kb d'exons.

Traits associés à MYO18B

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que MYO18B peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène MYO18B : myosin XVIIIB. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/myo18b

Vancouver

Dante Labs. Gène MYO18B : myosin XVIIIB [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/myo18b

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test