Pereiti prie turinio
Naudokite savo HSA ar FSA lėšas
Sekvenuokite savo genomą (atsidaro naujame skirtuke)

Genas

MYO18B

myosin XVIIIB

Santrauka

Citogenetinė vieta
22q12.1
Koordinatės
Chromosoma 22: 25 742 188–26 031 045 (GRCh38)
Eksonai
44 eksonų per 288,9 kb
Baltymas
2 567 aminorūgščių
Taip pat žinomas kaip
BK125H2.1
MANE Select transkriptas
ENST00000335473.12NM_032608.7
Lokuso tipas
gene with protein product
  • Labai aukštas
  • Patikimas
  • Žemas
  • Labai žemas

Kuruotos ataskaitos, susijusios su šiuo genu

Nė viena Genome Test ataskaita dar nenuskaito MYO18B geno. Testas seka visą jūsų genomą, todėl jūsų duomenyse jis vis tiek yra.

Kaip išdėstytas MYO18B

  • Koduojanti seka
  • Netransliuojama sritis
  • Intronas
  • Transkripcijos kryptis
  • Žinomos su liga susijusios vietos
  • Ruožai, kuriuos trumpi skaitiniai sunkiai aptinka
Chromosoma 22, su skliaustu, kur yra MYO18B. MYO18B ir dar 2 genų šalia jo chromosomoje 22, nuo 25 386 617 iki 26 386 616.Chromosoma 2222q12.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3325,4 Mb25,6 Mb25,8 Mb26 Mb26,2 MbGRK3: 25 564 432–25 729 294, tiesioginė grandinėGRK3MYO18B: 25 742 188–26 031 045, tiesioginė grandinėMYO18BSEZ6L: 26 169 120–26 383 597, tiesioginė grandinėSEZ6LMYO18B diagrama: 44 eksonų, chromosoma 22, tiesioginė grandisEkson 2: 1 žinoma su liga susijusi vietaEkson 3: 1 žinoma su liga susijusi vietaEkson 4: 6 žinomų su liga susijusių vietųEkson 13: 1 žinoma su liga susijusi vietaEkson 15: 1 žinoma su liga susijusi vietaEkson 17: 2 žinomų su liga susijusių vietųEkson 19: 1 žinoma su liga susijusi vietaEkson 21: 1 žinoma su liga susijusi vietaEkson 23: 1 žinoma su liga susijusi vietaEkson 24: 1 žinoma su liga susijusi vietaEkson 28: 1 žinoma su liga susijusi vietaEkson 29: 2 žinomų su liga susijusių vietųEkson 31: 3 žinomų su liga susijusių vietųEkson 38: 1 žinoma su liga susijusi vietaEkson 42: 1 žinoma su liga susijusi vietaEkson 43: 8 žinomų su liga susijusių vietųEksonas 1: 25 742 188–25 742 293, 106 baziųEksonas 2: 25 760 984–25 761 131, 148 baziųEksonas 3: 25 763 231–25 763 389, 159 baziųEksonas 4: 25 768 115–25 769 428, 1 314 baziųEksonas 5: 25 770 110–25 770 176, 67 baziųEksonas 6: 25 770 872–25 770 984, 113 baziųEksonas 7: 25 772 334–25 772 510, 177 baziųEksonas 8: 25 777 583–25 777 781, 199 baziųEksonas 9: 25 780 056–25 780 198, 143 baziųEksonas 10: 25 781 734–25 781 834, 101 bazėEksonas 11: 25 785 428–25 785 491, 64 baziųEksonas 12: 25 797 953–25 798 097, 145 baziųEksonas 13: 25 823 505–25 823 678, 174 baziųEksonas 14: 25 826 409–25 826 499, 91 bazėEksonas 15: 25 828 776–25 828 968, 193 baziųEksonas 16: 25 832 917–25 832 997, 81 bazėEksonas 17: 25 835 296–25 835 443, 148 baziųEksonas 18: 25 843 735–25 843 894, 160 baziųEksonas 19: 25 846 100–25 846 283, 184 baziųEksonas 20: 25 847 430–25 847 652, 223 baziųEksonas 21: 25 851 470–25 851 579, 110 baziųEksonas 22: 25 868 320–25 868 385, 66 baziųEksonas 23: 25 874 286–25 874 414, 129 baziųEksonas 24: 25 876 189–25 876 332, 144 baziųEksonas 25: 25 877 959–25 878 048, 90 baziųEksonas 26: 25 890 756–25 890 875, 120 baziųEksonas 27: 25 891 304–25 891 412, 109 baziųEksonas 28: 25 895 156–25 895 280, 125 baziųEksonas 29: 25 898 307–25 898 461, 155 baziųEksonas 30: 25 902 613–25 902 736, 124 baziųEksonas 31: 25 903 631–25 903 831, 201 bazėEksonas 32: 25 908 322–25 908 432, 111 baziųEksonas 33: 25 910 946–25 911 050, 105 baziųEksonas 34: 25 921 257–25 921 409, 153 baziųEksonas 35: 25 946 137–25 946 250, 114 baziųEksonas 36: 25 947 712–25 947 828, 117 baziųEksonas 37: 25 950 367–25 950 450, 84 baziųEksonas 38: 25 952 286–25 952 423, 138 baziųEksonas 39: 25 955 179–25 955 364, 186 baziųEksonas 40: 25 992 363–25 992 493, 131 bazėEksonas 41: 26 003 265–26 003 309, 45 baziųEksonas 42: 26 004 718–26 004 855, 138 baziųEksonas 43: 26 026 445–26 027 690, 1 246 baziųEksonas 44: 26 030 443–26 031 045, 603 bazių1510152025303540445′3′

Geno MANE Select transkripto eksonai (išleidimas v1.5), pagal NCBI ir EMBL-EBI, GRCh38 atskaitos genome.

Chromosomų juostos pagal UCSC GRCh38 ideogramą (2022-10-29).

Netoliese esantys genai iš Ensembl leidimo 116, GRCh38.

Eksonai sudaro 8,5 kb iš 288,9 kb geno; 7 704 šių bazių koduoja baltymą.

Kaip genomo tyrimas nuskaito MYO18B

36

MYO18B geno pozicijų, kuriose ClinVar pakitimą klasifikuoja kaip patogeninį arba tikriausiai patogeninį

Nė viena iš jų nepatenka į sritį, kurią trumpi skaitiniai sunkiai aptinka.

Viso genomo sekvenavimas apima visus 288,9 kb MYO18B geno, įskaitant intronus, o ne tik 8,5 kb eksonų.

Savybės, susijusios su MYO18B

Žmogaus fenotipų ontologija šias savybes nurodo kaip retų ligų, kurias gali sukelti MYO18B, požymius. Kiekvienos savybės puslapyje nurodyti kiti su ja susiję genai.

Išorinės nuorodos

Iš kur tai

  • HGNC: geno simbolis, pavadinimas, kiti simboliai ir vieta.
  • MANE Select v1.5, iš NCBI ir EMBL-EBI: transkriptas, jo eksonai ir koduojanti seka.
  • ClinVar ir GIAB stratifikacijos: žinomos ligas sukeliančios vietos ir sritys, kurias trumpieji skaitiniai sunkiai nustato.
  • Žmogaus fenotipų ontologija, versija 2026-09-01: su genu susijusios savybės. Daugiau informacijos rasite hpo.jax.org.
  • Duomenų išleidimas 2026.10.16-c6eea6bf.

Cituoti šį puslapį

APA

Dante Labs. (be datos). MYO18B genas: myosin XVIIIB. Pasiekta 2026 m. spalio 17 d., iš https://dantelabs.com/lt/genes/myo18b

Vancouver

Dante Labs. MYO18B genas: myosin XVIIIB [Internetas]. [cituota 2026 m. spalio 17 d.]. Prieinama: https://dantelabs.com/lt/genes/myo18b

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test