İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

MYO18B

myosin XVIIIB

Özet

Sitogenetik konum
22q12.1
Koordinatlar
Kromozom 22: 25.742.188–26.031.045 (GRCh38)
Eksonlar
288,9 kb boyunca 44 ekson
Protein
2.567 amino asit
Diğer adları
BK125H2.1
MANE Select transkripti
ENST00000335473.12NM_032608.7
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu MYO18B genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

MYO18B geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 22, MYO18B genin yerini gösteren köşeli parantezle. MYO18B ve yakınındaki 2 gen, kromozom 22 üzerinde, 25.386.617 ile 26.386.616 arasında.Kromozom 2222q12.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3325,4 Mb25,6 Mb25,8 Mb26 Mb26,2 MbGRK3: 25.564.432–25.729.294, ileri iplikGRK3MYO18B: 25.742.188–26.031.045, ileri iplikMYO18BSEZ6L: 26.169.120–26.383.597, ileri iplikSEZ6LMYO18B şeması: kromozom 22 üzerinde ileri yönde 44 eksonEkzon 2: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 6 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 13: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 15: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 17: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 19: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 21: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 23: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 24: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 28: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 29: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 31: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 38: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 42: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 43: 8 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 25.742.188–25.742.293, 106 bazEkson 2: 25.760.984–25.761.131, 148 bazEkson 3: 25.763.231–25.763.389, 159 bazEkson 4: 25.768.115–25.769.428, 1.314 bazEkson 5: 25.770.110–25.770.176, 67 bazEkson 6: 25.770.872–25.770.984, 113 bazEkson 7: 25.772.334–25.772.510, 177 bazEkson 8: 25.777.583–25.777.781, 199 bazEkson 9: 25.780.056–25.780.198, 143 bazEkson 10: 25.781.734–25.781.834, 101 bazEkson 11: 25.785.428–25.785.491, 64 bazEkson 12: 25.797.953–25.798.097, 145 bazEkson 13: 25.823.505–25.823.678, 174 bazEkson 14: 25.826.409–25.826.499, 91 bazEkson 15: 25.828.776–25.828.968, 193 bazEkson 16: 25.832.917–25.832.997, 81 bazEkson 17: 25.835.296–25.835.443, 148 bazEkson 18: 25.843.735–25.843.894, 160 bazEkson 19: 25.846.100–25.846.283, 184 bazEkson 20: 25.847.430–25.847.652, 223 bazEkson 21: 25.851.470–25.851.579, 110 bazEkson 22: 25.868.320–25.868.385, 66 bazEkson 23: 25.874.286–25.874.414, 129 bazEkson 24: 25.876.189–25.876.332, 144 bazEkson 25: 25.877.959–25.878.048, 90 bazEkson 26: 25.890.756–25.890.875, 120 bazEkson 27: 25.891.304–25.891.412, 109 bazEkson 28: 25.895.156–25.895.280, 125 bazEkson 29: 25.898.307–25.898.461, 155 bazEkson 30: 25.902.613–25.902.736, 124 bazEkson 31: 25.903.631–25.903.831, 201 bazEkson 32: 25.908.322–25.908.432, 111 bazEkson 33: 25.910.946–25.911.050, 105 bazEkson 34: 25.921.257–25.921.409, 153 bazEkson 35: 25.946.137–25.946.250, 114 bazEkson 36: 25.947.712–25.947.828, 117 bazEkson 37: 25.950.367–25.950.450, 84 bazEkson 38: 25.952.286–25.952.423, 138 bazEkson 39: 25.955.179–25.955.364, 186 bazEkson 40: 25.992.363–25.992.493, 131 bazEkson 41: 26.003.265–26.003.309, 45 bazEkson 42: 26.004.718–26.004.855, 138 bazEkson 43: 26.026.445–26.027.690, 1.246 bazEkson 44: 26.030.443–26.031.045, 603 baz1510152025303540445′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 288,9 kb uzunluğunun 8,5 kb'sini oluşturur; bu bazların 7.704 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi MYO18B genini nasıl okur

36

MYO18B içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, MYO18B genindeki 288,9 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 8,5 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

MYO18B ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, MYO18B geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). MYO18B geni: myosin XVIIIB. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/myo18b

Vancouver

Dante Labs. MYO18B geni: myosin XVIIIB [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/myo18b

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al