İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

GCGR

glucagon receptor

Özet

Sitogenetik konum
17q25.3
Koordinatlar
Kromozom 17: 81.804.150–81.814.008 (GRCh38)
Eksonlar
9,9 kb boyunca 14 ekson
Protein
477 amino asit
Diğer adları
GGR
MANE Select transkripti
ENST00000400723.8NM_000160.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu GCGR genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

GCGR geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 17, GCGR genin yerini gösteren köşeli parantezle. GCGR ve yakınındaki 39 gen, kromozom 17 üzerinde, 81.309.079 ile 82.309.078 arasında.Kromozom 1717q25.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.381,4 Mb81,6 Mb81,8 Mb82 Mb82,2 MbBAHCC1: 81.395.450–81.466.331, ileri iplikBAHCC1ACTG1: 81.509.413–81.523.847, geri iplikACTG1FSCN2: 81.528.372–81.542.415, ileri iplikFSCN2FAAP100: 81.539.885–81.553.961, geri iplikFAAP100NPLOC4: 81.556.887–81.648.465, geri iplikNPLOC4TSPAN10: 81.637.171–81.648.754, ileri iplikPDE6G: 81.650.459–81.663.112, geri iplikOXLD1: 81.665.033–81.666.635, geri iplikCCDC137: 81.666.698–81.673.904, ileri iplikARL16: 81.681.160–81.683.797, geri iplikHGS: 81.683.326–81.703.138, ileri iplikHGSMRPL12: 81.703.357–81.711.112, ileri iplikMRPL12: 81.703.371–81.720.539, ileri iplikSLC25A10: 81.711.951–81.721.969, ileri iplikSLC25A10GCGR: 81.804.150–81.814.008, ileri iplikGCGRMCRIP1: 81.821.790–81.833.302, geri iplikMCRIP1PPP1R27: 81.833.488–81.835.056, geri iplikPPP1R27P4HB: 81.843.158–81.860.856, geri iplikP4HBARHGDIA: 81.867.719–81.871.378, geri iplikARHGDIAALYREF: 81.887.830–81.891.835, geri iplikALYREFANAPC11: 81.890.669–81.900.991, ileri iplikNPB: 81.900.745–81.902.905, ileri iplikNPBPCYT2: 81.900.958–81.911.507, geri iplikSIRT7: 81.911.939–81.921.323, geri iplikMAFG: 81.918.270–81.927.769, geri iplikPYCR1: 81.932.378–81.942.412, geri iplikPYCR1MYADML2: 81.939.645–81.947.233, geri iplikNOTUM: 81.952.507–81.963.328, geri iplikNOTUMASPSCR1: 81.976.807–82.018.698, ileri iplikASPSCR1CENPX: 82.018.590–82.024.107, geri iplikCENPXLRRC45: 82.023.269–82.031.153, ileri iplikLRRC45RAC3: 82.031.192–82.034.218, ileri iplikRAC3DCXR: 82.035.136–82.037.777, geri iplikRFNG: 82.047.902–82.051.871, geri iplikGPS1: 82.050.691–82.058.063, ileri iplikDUS1L: 82.057.506–82.066.206, geri iplikFASN: 82.076.900–82.098.294, geri iplikFASNCCDC57: 82.101.458–82.212.885, geri iplikCCDC57SLC16A3: 82.217.878–82.261.176, ileri iplikSLC16A3CSNK1D: 82.239.023–82.273.730, geri iplikCSNK1DGCGR şeması: kromozom 17 üzerinde ileri yönde 14 eksonEkzon 4: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 6: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 10: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 12: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 81.804.150–81.804.249, 100 bazEkson 2: 81.808.842–81.809.078, 237 bazEkson 3: 81.809.782–81.809.884, 103 bazEkson 4: 81.810.825–81.810.932, 108 bazEkson 5: 81.811.010–81.811.131, 122 bazEkson 6: 81.811.222–81.811.328, 107 bazEkson 7: 81.811.404–81.811.560, 157 bazEkson 8: 81.811.651–81.811.810, 160 bazEkson 9: 81.811.886–81.811.946, 61 bazEkson 10: 81.812.183–81.812.252, 70 bazEkson 11: 81.812.577–81.812.665, 89 bazEkson 12: 81.812.807–81.812.945, 139 bazEkson 13: 81.813.016–81.813.057, 42 bazEkson 14: 81.813.474–81.814.008, 535 baz124681012145′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 9,9 kb uzunluğunun 2 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.434 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi GCGR genini nasıl okur

4

GCGR içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, GCGR genindeki 9,9 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). GCGR geni: glucagon receptor. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/gcgr

Vancouver

Dante Labs. GCGR geni: glucagon receptor [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/gcgr

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al