Özellik
T-wave inversion
An inversion of the T-wave (which is normally positive).
Özet
- Diğer adları
- EKG: T-wave inversion
- Vücut sistemi
- Abnormality of the cardiovascular system
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/t-wave-inversion.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameT-wave inversion ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Polyglucosan Body Myopathy 2 (GYG1)Reads 1 of these genesGYG1About this report →
- Loeys-Dietz SyndromeReads 1 of these genesTGFB3About this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesPRKAG2About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 3 of these genesMYL3MYL2PRKAG2About this report →
Show 5 more reports
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesHCN4About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesTGFB3About this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 1 of these genesJUPAbout this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesJUPAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesEMDAbout this report →
T-wave inversion ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alT-wave inversion ile ilişkili 8 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, T-wave inversion özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| EMDemerin | Her zaman | 1 durumda |
| GYG1glycogenin 1 | Her zaman | 2 durumda |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Her zaman | 1 durumda |
| JUPjunction plakoglobin | Her zaman | 2 durumda |
| MYL3myosin light chain 3 | Her zaman | 1 durumda |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Her zaman | 1 durumda |
| MYL2myosin light chain 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
