Rasgo
T-wave inversion
An inversion of the T-wave (which is normally positive).
Resumen
- También conocido como
- EKG: T-wave inversion
- Sistema corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa T-wave inversion. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| EMDemerin | Siempre | En 1 afección |
| GYG1glycogenin 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Siempre | En 1 afección |
| JUPjunction plakoglobin | Siempre | En 2 afecciones |
| MYL3myosin light chain 3 | Siempre | En 1 afección |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Siempre | En 1 afección |
| MYL2myosin light chain 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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