Merkmal

T-wave inversion

An inversion of the T-wave (which is normally positive).

Auch genannt: EKG: T-wave inversion
Körpersystem: Abnormality of the cardiovascular system

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8 Gene mit T-wave inversion verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen T-wave inversion auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
EMDemerin	Immer	In 1 Erkrankung
GYG1glycogenin 1	Immer	In 2 Erkrankungen
HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4	Immer	In 1 Erkrankung
JUPjunction plakoglobin	Immer	In 2 Erkrankungen
MYL3myosin light chain 3	Immer	In 1 Erkrankung
TGFB3transforming growth factor beta 3	Immer	In 1 Erkrankung
MYL2myosin light chain 2	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Abnormal T-wave

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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