Træk
Oligoarthritis
A type of arthritis that affects up to four joints in the first six months of disease.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Oligoarthritis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test13 gener knyttet til Oligoarthritis
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Oligoarthritis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CD247CD247 molecule | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger