Cecha

Collapsed nostrils

Nazwa kliniczna: Narrow naris

Slender, slit-like aperture of the nostril.

HPO HP:0009933

Znana także jako: Narrow nostrils, Slit-like nostrils, Small nostrils, Thin nostrils, Naris, narrow, Naris, slit-like, Narrow nares, Thin nares
Układ organizmu: Abnormality of head or neck

Ta strona jako dane

Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/narrow-naris.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otwórz JSON

Odczytaj geny powiązane z Collapsed nostrils oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

10 genów powiązanych z Collapsed nostrils

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Collapsed nostrils. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

Gen	Jak często występuje	Choroby
PAX3paired box 3	Zawsze	W 2 chorobach
ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A	Często (30–79%)	W 1 chorobie
KCNJ6potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 6	Często (30–79%)	W 2 chorobach
MED16mediator complex subunit 16	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
MEGF8multiple EGF like domains 8	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
PRMT7protein arginine methyltransferase 7	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
WDR26WD repeat domain 26	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1	Nie odnotowano	W 1 chorobie
ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2	Nie odnotowano	W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Abnormality of the nostrils

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.