Özellik
Low blood arginine levels
Klinik adı: Hypoargininemia
The concentration of arginine in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Özet
- Diğer adları
- Decreased arginine concentration, Decreased arginine level, Decreased arginine level in blood, Reduced arginine concentration, Reduced arginine level, Reduced arginine level in blood
- Vücut sistemi
- Laboratory abnormality
Share this page
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypoargininemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLow blood arginine levels ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al8 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Urea Cycle DisorderReads 5 of these genesASLCPS1CA5AOTCASS1About this report →
- P5CS Deficiency (ALDH18A1-Related)Reads 1 of these genesALDH18A1About this report →
- CitrullinemiaReads 1 of these genesASS1About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesALDH18A1About this report →
Show 4 more reports
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesALDH18A1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesATP5F1AAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesPNPOAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesALDH18A1About this report →
Low blood arginine levels ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alLow blood arginine levels ile ilişkili 8 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Low blood arginine levels özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ASLargininosuccinate lyase | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| CPS1carbamoyl-phosphate synthase 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| OTCornithine transcarbamylase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PNPOpyridoxamine 5'-phosphate oxidase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ASS1argininosuccinate synthase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
