Znak
Low blood arginine levels
Klinický název: Hypoargininemia
The concentration of arginine in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Decreased arginine concentration, Decreased arginine level, Decreased arginine level in blood, Reduced arginine concentration, Reduced arginine level, Reduced arginine level in blood
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypoargininemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Low blood arginine levels i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test8 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Urea Cycle DisorderReads 5 of these genesASLCPS1CA5AOTCASS1About this report →
- P5CS Deficiency (ALDH18A1-Related)Reads 1 of these genesALDH18A1About this report →
- CitrullinemiaReads 1 of these genesASS1About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesALDH18A1About this report →
Show 4 more reports
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesALDH18A1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesATP5F1AAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesPNPOAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesALDH18A1About this report →
Přečtěte si geny spojené s Low blood arginine levels i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test8 genů spojených s Low blood arginine levels
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Low blood arginine levels vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ASLargininosuccinate lyase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CPS1carbamoyl-phosphate synthase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OTCornithine transcarbamylase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PNPOpyridoxamine 5'-phosphate oxidase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ASS1argininosuccinate synthase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
