İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Intermittent yellow skin

Klinik adı: Intermittent jaundice

Jaundice that is sometimes present, sometimes not.

HPO HP:0001046

Özet

Diğer adları
Intermittent yellowing of skin, Intermittent icterus
Vücut sistemi
Abnormality of the digestive systemAbnormality of the integument

Intermittent yellow skin ile ilişkili 9 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Intermittent yellow skin özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4Bazen (%5–29)1 durumda
PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group)Bazen (%5–29)1 durumda
RHAGRh associated glycoproteinBazen (%5–29)1 durumda
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)Bazen (%5–29)1 durumda
SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1Bazen (%5–29)1 durumda
SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3Bazen (%5–29)1 durumda
ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11Kaydedilmedi1 durumda
ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1Kaydedilmedi1 durumda
SPTBspectrin beta, erythrocyticKaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Jaundice

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al