İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

PTPRF

protein tyrosine phosphatase receptor type F

Özet

Sitogenetik konum
1p34.2
Koordinatlar
Kromozom 1: 43.530.883–43.623.666 (GRCh38)
Eksonlar
92,8 kb boyunca 34 ekson
Protein
1.907 amino asit
Önceki semboller
LAR
MANE Select transkripti
ENST00000359947.9NM_002840.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu PTPRF genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

PTPRF geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 1, PTPRF genin yerini gösteren köşeli parantezle. PTPRF ve yakınındaki 22 gen, kromozom 1 üzerinde, 43.077.275 ile 44.077.274 arasında.Kromozom 11p34.2p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4443,2 Mb43,4 Mb43,6 Mb43,8 Mb44 MbCFAP144: 43.145.153–43.156.396, ileri iplikCFAP144EBNA1BP2: 43.162.085–43.270.936, geri iplikEBNA1BP2CFAP57: 43.172.326–43.254.358, ileri iplikCFAP57TMEM125: 43.269.976–43.274.007, ileri iplikTMEM125C1orf210: 43.281.271–43.285.908, geri iplikC1orf210TIE1: 43.300.958–43.325.215, ileri iplikTIE1MPL: 43.337.808–43.354.466, ileri iplikMPLCDC20: 43.358.907–43.363.212, ileri iplikCDC20ELOVL1: 43.363.141–43.368.075, geri iplikELOVL1MED8: 43.383.906–43.389.823, geri iplikMED8SZT2: 43.389.882–43.454.247, ileri iplikSZT2HYI: 43.450.597–43.453.999, geri iplikHYIPTPRF: 43.530.883–43.623.666, ileri iplikPTPRFKDM4A: 43.649.256–43.705.518, ileri iplikKDM4A: 43.650.149–43.931.014, ileri iplikST3GAL3: 43.705.824–43.931.167, ileri iplikST3GAL3ARTN: 43.933.272–43.937.244, ileri iplikARTNIPO13: 43.946.672–43.968.024, ileri iplikIPO13DPH2: 43.969.975–43.973.373, ileri iplikDPH2ATP6V0B: 43.974.487–43.978.299, ileri iplikATP6V0BB4GALT2: 43.978.943–43.991.173, ileri iplikSLC6A9: 43.989.353–44.031.767, geri iplikCCDC24: 43.991.352–43.996.529, ileri iplikPTPRF şeması: kromozom 1 üzerinde ileri yönde 34 eksonEkzon 9: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 43.530.883–43.531.090, 208 bazEkson 2: 43.538.198–43.538.277, 80 bazEkson 3: 43.545.031–43.545.166, 136 bazEkson 4: 43.553.492–43.553.637, 146 bazEkson 5: 43.553.800–43.553.941, 142 bazEkson 6: 43.569.590–43.569.778, 189 bazEkson 7: 43.578.810–43.578.920, 111 bazEkson 8: 43.588.731–43.589.000, 270 bazEkson 9: 43.590.972–43.591.553, 582 bazEkson 10: 43.591.812–43.591.948, 137 bazEkson 11: 43.592.457–43.592.601, 145 bazEkson 12: 43.597.748–43.598.053, 306 bazEkson 13: 43.598.720–43.598.913, 194 bazEkson 14: 43.602.071–43.602.097, 27 bazEkson 15: 43.603.416–43.603.533, 118 bazEkson 16: 43.603.611–43.604.189, 579 bazEkson 17: 43.604.903–43.605.000, 98 bazEkson 18: 43.605.190–43.605.443, 254 bazEkson 19: 43.605.529–43.605.622, 94 bazEkson 20: 43.606.240–43.606.458, 219 bazEkson 21: 43.606.814–43.606.968, 155 bazEkson 22: 43.609.383–43.609.498, 116 bazEkson 23: 43.613.618–43.613.715, 98 bazEkson 24: 43.617.445–43.617.568, 124 bazEkson 25: 43.617.736–43.617.911, 176 bazEkson 26: 43.618.630–43.618.749, 120 bazEkson 27: 43.619.048–43.619.202, 155 bazEkson 28: 43.619.288–43.619.573, 286 bazEkson 29: 43.619.680–43.619.858, 179 bazEkson 30: 43.620.095–43.620.221, 127 bazEkson 31: 43.620.454–43.620.579, 126 bazEkson 32: 43.620.838–43.620.992, 155 bazEkson 33: 43.621.097–43.621.232, 136 bazEkson 34: 43.621.935–43.623.666, 1.732 baz151015202530345′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 92,8 kb uzunluğunun 7,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 5.724 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi PTPRF genini nasıl okur

1

PTPRF içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konum

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, PTPRF genindeki 92,8 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 7,7 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). PTPRF geni: protein tyrosine phosphatase receptor type F. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/ptprf

Vancouver

Dante Labs. PTPRF geni: protein tyrosine phosphatase receptor type F [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/ptprf

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al