Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Özellikler
KITLG ile ilişkili özellikler
KIT ligand
Human Phenotype Ontology, KITLG ile ilişkili 22 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of the integument
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Birthmark | Her zaman |
| Hyperpigmented skin patches | Her zaman |
| Patchy lightened skin | Her zaman |
| Loss of hair color | Çok sık (%80–99) |
| Premature graying of hair | Çok sık (%80–99) |
| Patchy loss of skin color | Sık (%30–79) |
| White hair | Sık (%30–79) |
| White part of hair above forehead | Sık (%30–79) |
| Blotchy loss of skin color | Bazen (%5–29) |
| Hyperkeratosis | Kaydedilmedi |
| Liver spots | Kaydedilmedi |
| Progressive hyperpigmentation | Kaydedilmedi |
Abnormality of the ear
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Congenital sensorineural hearing impairment | Her zaman |
| Hearing impairment | Çok sık (%80–99) |
| Sensorineural hearing impairment | Çok sık (%80–99) |
Abnormality of the eye
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Blue eyes | Her zaman |
| Different colored eyes | Sık (%30–79) |
| Drooping upper eyelid | Bazen (%5–29) |
Abnormality of head or neck
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Corners of eye widely separated | Her zaman |
Abnormality of the cardiovascular system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormality of lung artery | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the digestive system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Enlarged colon lacking nerve cells | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the genitourinary system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormality of the kidney | Bazen (%5–29) |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: KITLG ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde