Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsături
Trăsături asociate cu KITLG
KIT ligand
Human Phenotype Ontology asociază 22 trăsături cu KITLG, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.
Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Abnormality of the integument
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Birthmark | Întotdeauna |
| Hyperpigmented skin patches | Întotdeauna |
| Patchy lightened skin | Întotdeauna |
| Loss of hair color | Foarte des (80–99%) |
| Premature graying of hair | Foarte des (80–99%) |
| Patchy loss of skin color | Des (30–79%) |
| White hair | Des (30–79%) |
| White part of hair above forehead | Des (30–79%) |
| Blotchy loss of skin color | Uneori (5–29%) |
| Hyperkeratosis | Neînregistrat |
| Liver spots | Neînregistrat |
| Progressive hyperpigmentation | Neînregistrat |
Abnormality of the ear
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Congenital sensorineural hearing impairment | Întotdeauna |
| Hearing impairment | Foarte des (80–99%) |
| Sensorineural hearing impairment | Foarte des (80–99%) |
Abnormality of the eye
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Blue eyes | Întotdeauna |
| Different colored eyes | Des (30–79%) |
| Drooping upper eyelid | Uneori (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Corners of eye widely separated | Întotdeauna |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormality of lung artery | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Enlarged colon lacking nerve cells | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormality of the kidney | Uneori (5–29%) |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu KITLG și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni