Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Traits
Traits linked to IL1RN
interleukin 1 receptor antagonist
The Human Phenotype Ontology links 27 traits to IL1RN, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Broad ribs | Her zaman |
| Flaring of rib cage | Her zaman |
| Osteopenia | Her zaman |
| Breakdown of bone | Çok sık (%80–99) |
| Fused neck | Sık (%30–79) |
| Periostitis | Kaydedilmedi |
Abnormality of the immune system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abscess | Her zaman |
| Bone infection | Her zaman |
| Pimple | Her zaman |
| Skin rash | Her zaman |
Laboratory abnormality
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Elevated circulating C-reactive protein concentration | Her zaman |
| High ESR | Her zaman |
| Joint swelling | Her zaman |
| Increased level of L-fucose in urine | Kaydedilmedi |
Abnormality of the digestive system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Enlarged liver | Kaydedilmedi |
| Stomach cancer | Kaydedilmedi |
Abnormality of the integument
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Hyperkeratosis | Her zaman |
| Thickening of upper layer of skin | Her zaman |
Abnormality of the respiratory system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Pulmonary scarring | Bazen (%5–29) |
| Breathing difficulties | Kaydedilmedi |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Increased blood neutrophil counts | Her zaman |
Abnormality of head or neck
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Inflammation of the mouth | Kaydedilmedi |
Abnormality of prenatal development or birth
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Fetal distress | Sık (%30–79) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Increased spleen size | Kaydedilmedi |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Motor delay | Her zaman |
Constitutional symptom
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Joint pain | Kaydedilmedi |
Growth abnormality
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Faltering weight in infancy | Her zaman |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to IL1RN and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde