İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

BCAS3

BCAS3 microtubule associated cell migration factor

Özet

Sitogenetik konum
17q23.2
Koordinatlar
Kromozom 17: 60.677.851–61.392.831 (GRCh38)
Eksonlar
715 kb boyunca 24 ekson
Protein
913 amino asit
Diğer adları
FLJ20128, PHAF2
MANE Select transkripti
ENST00000407086.8NM_017679.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu BCAS3 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

BCAS3 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 17, BCAS3 genin yerini gösteren köşeli parantezle. BCAS3 ve yakınındaki 15 gen, kromozom 17 üzerinde, 59.962.870 ile 62.107.812 arasında.Kromozom 1717q23.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.360 Mb60,5 Mb61 Mb61,5 Mb62 MbRPS6KB1: 59.893.035–59.963.336, ileri iplikRPS6KB1RNFT1: 59.896.781–59.964.777, geri iplikRNFT1: 59.940.908–59.973.101, ileri iplikHEATR6: 60.041.008–60.078.933, geri iplikHEATR6CA4: 60.147.838–60.178.085, ileri iplikCA4USP32: 60.177.184–60.422.470, geri iplikUSP32CHCT1: 60.392.429–60.431.426, ileri iplikCHCT1APPBP2: 60.443.158–60.526.242, geri iplikAPPBP2PPM1D: 60.599.735–60.666.293, ileri iplikPPM1DBCAS3: 60.677.851–61.392.831, ileri iplikBCAS3TBX2: 61.399.630–61.409.466, ileri iplikTBX2TBX4: 61.451.906–61.485.110, ileri iplikTBX4NACA2: 61.590.421–61.591.219, geri iplikNACA2BRIP1: 61.679.139–61.863.561, geri iplikBRIP1INTS2: 61.865.367–61.928.016, geri iplikINTS2MED13: 61.942.546–62.065.365, geri iplikMED13BCAS3 şeması: kromozom 17 üzerinde ileri yönde 24 eksonEkzon 6: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 16: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 17: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 18: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 20: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 60.677.851–60.677.914, 64 bazEkson 2: 60.679.453–60.679.540, 88 bazEkson 3: 60.683.982–60.684.036, 55 bazEkson 4: 60.689.686–60.689.761, 76 bazEkson 5: 60.709.219–60.709.325, 107 bazEkson 6: 60.747.198–60.747.279, 82 bazEkson 7: 60.808.004–60.808.076, 73 bazEkson 8: 60.868.576–60.868.683, 108 bazEkson 9: 60.874.662–60.874.738, 77 bazEkson 10: 60.889.695–60.889.771, 77 bazEkson 11: 60.902.620–60.902.703, 84 bazEkson 12: 60.910.532–60.910.702, 171 bazEkson 13: 60.924.407–60.924.500, 94 bazEkson 14: 60.947.219–60.947.352, 134 bazEkson 15: 60.989.971–60.990.235, 265 bazEkson 16: 61.015.751–61.015.901, 151 bazEkson 17: 61.034.666–61.034.790, 125 bazEkson 18: 61.037.889–61.038.054, 166 bazEkson 19: 61.040.792–61.040.892, 101 bazEkson 20: 61.074.920–61.075.020, 101 bazEkson 21: 61.078.333–61.078.529, 197 bazEkson 22: 61.084.467–61.084.564, 98 bazEkson 23: 61.368.327–61.368.494, 168 bazEkson 24: 61.391.977–61.392.831, 855 baz15101520245′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 715 kb uzunluğunun 3,5 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.742 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi BCAS3 genini nasıl okur

5

BCAS3 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, BCAS3 genindeki 715 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 3,5 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). BCAS3 geni: BCAS3 microtubule associated cell migration factor. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/bcas3

Vancouver

Dante Labs. BCAS3 geni: BCAS3 microtubule associated cell migration factor [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/bcas3

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al