İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

ANKRD17

ankyrin repeat domain 17

Özet

Sitogenetik konum
4q13.3
Koordinatlar
Kromozom 4: 73.073.376–73.258.798 (GRCh38)
Eksonlar
185,4 kb boyunca 34 ekson
Protein
2.603 amino asit
Diğer adları
GTAR, KIAA0697, FLJ22206, NY-BR-16, MASK2
MANE Select transkripti
ENST00000358602.9NM_032217.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu ANKRD17 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

ANKRD17 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 4, ANKRD17 genin yerini gösteren köşeli parantezle. ANKRD17 ve yakınındaki 5 gen, kromozom 4 üzerinde, 72.666.087 ile 73.666.086 arasında.Kromozom 44q13.3p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.272,8 Mb73 Mb73,2 Mb73,4 Mb73,6 MbCOX18: 73.052.362–73.069.755, geri iplikCOX18ANKRD17: 73.073.376–73.258.798, geri iplikANKRD17ALB: 73.397.114–73.426.607, ileri iplikALBAFP: 73.431.138–73.456.174, ileri iplikAFPAFM: 73.481.659–73.504.173, ileri iplikAFMRASSF6: 73.571.550–73.620.631, geri iplikRASSF6ANKRD17 şeması: kromozom 4 üzerinde geri yönde 34 eksonEkzon 32: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 31: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 29: 7 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 26: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 25: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 22: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 21: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 20: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 19: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 18: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 17: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 15: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 13: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 11: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 8: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 1: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 34: 73.073.376–73.076.290, 2.915 bazEkson 33: 73.076.940–73.077.104, 165 bazEkson 32: 73.077.355–73.077.533, 179 bazEkson 31: 73.078.642–73.078.890, 249 bazEkson 30: 73.085.249–73.085.446, 198 bazEkson 29: 73.090.667–73.092.300, 1.634 bazEkson 28: 73.094.079–73.094.228, 150 bazEkson 27: 73.097.117–73.097.272, 156 bazEkson 26: 73.098.073–73.098.520, 448 bazEkson 25: 73.102.376–73.102.547, 172 bazEkson 24: 73.113.792–73.113.908, 117 bazEkson 23: 73.115.821–73.115.916, 96 bazEkson 22: 73.118.688–73.118.850, 163 bazEkson 21: 73.120.162–73.120.337, 176 bazEkson 20: 73.120.881–73.121.094, 214 bazEkson 19: 73.121.617–73.121.759, 143 bazEkson 18: 73.124.913–73.125.058, 146 bazEkson 17: 73.125.201–73.125.312, 112 bazEkson 16: 73.135.117–73.135.265, 149 bazEkson 15: 73.139.531–73.140.283, 753 bazEkson 14: 73.141.741–73.141.843, 103 bazEkson 13: 73.142.242–73.142.385, 144 bazEkson 12: 73.142.640–73.142.767, 128 bazEkson 11: 73.144.745–73.144.832, 88 bazEkson 10: 73.146.764–73.146.873, 110 bazEkson 9: 73.147.241–73.147.432, 192 bazEkson 8: 73.148.813–73.149.050, 238 bazEkson 7: 73.151.430–73.151.524, 95 bazEkson 6: 73.153.880–73.154.113, 234 bazEkson 5: 73.155.631–73.155.778, 148 bazEkson 4: 73.156.019–73.156.166, 148 bazEkson 3: 73.161.192–73.161.348, 157 bazEkson 2: 73.177.380–73.177.533, 154 bazEkson 1: 73.258.276–73.258.798, 523 baz343025201510515′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 185,4 kb uzunluğunun 10,8 kb'sini oluşturur; bu bazların 7.812 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi ANKRD17 genini nasıl okur

32

ANKRD17 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, ANKRD17 genindeki 185,4 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 10,8 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). ANKRD17 geni: ankyrin repeat domain 17. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/ankrd17

Vancouver

Dante Labs. ANKRD17 geni: ankyrin repeat domain 17 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/ankrd17

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al