Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

ANKRD17

ankyrin repeat domain 17

Sammanfattning

Cytogenetisk position
4q13.3
Koordinater
Kromosom 4: 73 073 376–73 258 798 (GRCh38)
Exoner
34 exoner på 185,4 kb
Protein
2 603 aminosyror
Även känd som
GTAR, KIAA0697, FLJ22206, NY-BR-16, MASK2
MANE Select-transkript
ENST00000358602.9NM_032217.5
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser ANKRD17 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är ANKRD17 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 4, med en parentes där ANKRD17 finns. ANKRD17 och 5 gener i närheten på kromosom 4, från 72 666 087 till 73 666 086.Kromosom 44q13.3p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.272,8 Mb73 Mb73,2 Mb73,4 Mb73,6 MbCOX18: 73 052 362–73 069 755, bakåt-strängCOX18ANKRD17: 73 073 376–73 258 798, bakåt-strängANKRD17ALB: 73 397 114–73 426 607, framåt-strängALBAFP: 73 431 138–73 456 174, framåt-strängAFPAFM: 73 481 659–73 504 173, framåt-strängAFMRASSF6: 73 571 550–73 620 631, bakåt-strängRASSF6Diagram över ANKRD17: 34 exoner på bakåt-strängen av kromosom 4Exon 32: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 31: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 29: 7 kända sjukdomsorsakande ställenExon 26: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 25: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 22: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 21: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 20: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 19: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 18: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 17: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 15: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 13: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 11: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 8: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 4: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 34: 73 073 376–73 076 290, 2 915 baserExon 33: 73 076 940–73 077 104, 165 baserExon 32: 73 077 355–73 077 533, 179 baserExon 31: 73 078 642–73 078 890, 249 baserExon 30: 73 085 249–73 085 446, 198 baserExon 29: 73 090 667–73 092 300, 1 634 baserExon 28: 73 094 079–73 094 228, 150 baserExon 27: 73 097 117–73 097 272, 156 baserExon 26: 73 098 073–73 098 520, 448 baserExon 25: 73 102 376–73 102 547, 172 baserExon 24: 73 113 792–73 113 908, 117 baserExon 23: 73 115 821–73 115 916, 96 baserExon 22: 73 118 688–73 118 850, 163 baserExon 21: 73 120 162–73 120 337, 176 baserExon 20: 73 120 881–73 121 094, 214 baserExon 19: 73 121 617–73 121 759, 143 baserExon 18: 73 124 913–73 125 058, 146 baserExon 17: 73 125 201–73 125 312, 112 baserExon 16: 73 135 117–73 135 265, 149 baserExon 15: 73 139 531–73 140 283, 753 baserExon 14: 73 141 741–73 141 843, 103 baserExon 13: 73 142 242–73 142 385, 144 baserExon 12: 73 142 640–73 142 767, 128 baserExon 11: 73 144 745–73 144 832, 88 baserExon 10: 73 146 764–73 146 873, 110 baserExon 9: 73 147 241–73 147 432, 192 baserExon 8: 73 148 813–73 149 050, 238 baserExon 7: 73 151 430–73 151 524, 95 baserExon 6: 73 153 880–73 154 113, 234 baserExon 5: 73 155 631–73 155 778, 148 baserExon 4: 73 156 019–73 156 166, 148 baserExon 3: 73 161 192–73 161 348, 157 baserExon 2: 73 177 380–73 177 533, 154 baserExon 1: 73 258 276–73 258 798, 523 baser343025201510515′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 10,8 kb av genens 185,4 kb, och 7 812 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest ANKRD17

32

positioner i ANKRD17 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 185,4 kb av ANKRD17, med introner inräknade, inte bara de 10,8 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). ANKRD17-genen: ankyrin repeat domain 17. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/ankrd17

Vancouver

Dante Labs. ANKRD17-genen: ankyrin repeat domain 17 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/ankrd17

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test