Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

ANKRD17

ankyrin repeat domain 17

Samenvatting

Cytogenetische locatie
4q13.3
Coördinaten
Chromosoom 4: 73.073.376–73.258.798 (GRCh38)
Exons
34 exons over 185,4 kb
Eiwit
2.603 aminozuren
Ook bekend als
GTAR, KIAA0697, FLJ22206, NY-BR-16, MASK2
MANE Select-transcript
ENST00000358602.9NM_032217.5
Type locus
Protein-coding
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest ANKRD17 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van ANKRD17

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 4, met een haakje waar ANKRD17 zich bevindt. ANKRD17 en 5 genen in de buurt op chromosoom 4, van 72.666.087 tot 73.666.086.Chromosoom 44q13.3p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.272,8 Mb73 Mb73,2 Mb73,4 Mb73,6 MbCOX18: 73.052.362–73.069.755, omgekeerde-strengCOX18ANKRD17: 73.073.376–73.258.798, omgekeerde-strengANKRD17ALB: 73.397.114–73.426.607, voorwaartse-strengALBAFP: 73.431.138–73.456.174, voorwaartse-strengAFPAFM: 73.481.659–73.504.173, voorwaartse-strengAFMRASSF6: 73.571.550–73.620.631, omgekeerde-strengRASSF6Diagram van ANKRD17: 34 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 4Exon 32: 3 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 31: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 29: 7 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 26: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 25: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 22: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 21: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 20: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 19: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 18: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 17: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 15: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 13: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 11: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 8: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 4: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 34: 73.073.376–73.076.290, 2.915 basenExon 33: 73.076.940–73.077.104, 165 basenExon 32: 73.077.355–73.077.533, 179 basenExon 31: 73.078.642–73.078.890, 249 basenExon 30: 73.085.249–73.085.446, 198 basenExon 29: 73.090.667–73.092.300, 1.634 basenExon 28: 73.094.079–73.094.228, 150 basenExon 27: 73.097.117–73.097.272, 156 basenExon 26: 73.098.073–73.098.520, 448 basenExon 25: 73.102.376–73.102.547, 172 basenExon 24: 73.113.792–73.113.908, 117 basenExon 23: 73.115.821–73.115.916, 96 basenExon 22: 73.118.688–73.118.850, 163 basenExon 21: 73.120.162–73.120.337, 176 basenExon 20: 73.120.881–73.121.094, 214 basenExon 19: 73.121.617–73.121.759, 143 basenExon 18: 73.124.913–73.125.058, 146 basenExon 17: 73.125.201–73.125.312, 112 basenExon 16: 73.135.117–73.135.265, 149 basenExon 15: 73.139.531–73.140.283, 753 basenExon 14: 73.141.741–73.141.843, 103 basenExon 13: 73.142.242–73.142.385, 144 basenExon 12: 73.142.640–73.142.767, 128 basenExon 11: 73.144.745–73.144.832, 88 basenExon 10: 73.146.764–73.146.873, 110 basenExon 9: 73.147.241–73.147.432, 192 basenExon 8: 73.148.813–73.149.050, 238 basenExon 7: 73.151.430–73.151.524, 95 basenExon 6: 73.153.880–73.154.113, 234 basenExon 5: 73.155.631–73.155.778, 148 basenExon 4: 73.156.019–73.156.166, 148 basenExon 3: 73.161.192–73.161.348, 157 basenExon 2: 73.177.380–73.177.533, 154 basenExon 1: 73.258.276–73.258.798, 523 basen343025201510515′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 10,8 kb van de 185,4 kb van het gen; 7.812 van die basen coderen voor het eiwit.

Sequencing van ANKRD17

32

posities in ANKRD17 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen indeelt

Geen daarvan valt in een gebied waar korte reads moeilijk zijn.

Een whole genome dekt alle 185,4 kb van ANKRD17, inclusief intronen, en niet alleen de 10,8 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan ANKRD17

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die ANKRD17 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). ANKRD17-gen: ankyrin repeat domain 17. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/ankrd17

Vancouver

Dante Labs. ANKRD17-gen: ankyrin repeat domain 17 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/ankrd17

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen