Rasgo
White eyebrow
White color (lack of pigmentation) of the eyebrow.
Resumen
- También conocido como
- Blonde eyebrow, Grey eyebrow, Pale eyebrow, Depigmented eyebrow, Hypopigmented eyebrow
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neckAbnormality of the integument
Esta página como datos
Añada .json a la dirección de la página, o solicite application/json, para leerla como JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/white-eyebrow.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLea los genes vinculados a White eyebrow, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test11 genes asociados a White eyebrow
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa White eyebrow. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| EDNRBendothelin receptor type B | Siempre | En 3 afecciones |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Siempre | En 4 afecciones |
| MYO5Amyosin VA | Siempre | En 1 afección |
| PAX3paired box 3 | Siempre | En 3 afecciones |
| EDN3endothelin 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 4 afecciones |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MC1Rmelanocortin 1 receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SNAI2snail family transcriptional repressor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TYRP1tyrosinase related protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas