Egenskap

Microspherophakia

Microspherophakia is a rare congenital anomaly characterized by the abnormal spherical shape of the crystalline lens. It is characterized by an increased anteroposterior thickness of the lens associated with reduced equatorial diameter. The primary pathology lies in the development of zonules. The condition is often bilateral and is characterized by small, thick, and spherical lenses.

HPO HP:0030961

Kroppssystem: Abnormality of the eye

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/microspherophakia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Microspherophakia, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

7 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 3 more reports

Every condition report

Läs generna kopplade till Microspherophakia, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

8 gener kopplade till Microspherophakia

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Microspherophakia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10	Alltid	I 2 tillstånd
FBN1fibrillin 1	Alltid	I 4 tillstånd
LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2	Alltid	I 3 tillstånd
ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
RRAGCRas related GTP binding C	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
FOXC1forkhead box C1	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
PAX6paired box 6	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
TRIM44TRIM family member 44	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Absent/small lens Spherophakia

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Från 449 $

Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Get my Genome Test See the condition reports