Trăsătură
Skin nodule
Morphologically similar to a papule, but greater than either 10mm in both width and depth, and most frequently centered in the dermis or subcutaneous fat.
Rezumat
- Denumit și
- Growth of abnormal tissue on or under the skin
- Sistem corporal
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Skin nodule, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu15 de gene asociate cu Skin nodule
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Skin nodule. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GLMNglomulin, FKBP associated protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni