Znak
Skin nodule
Morphologically similar to a papule, but greater than either 10mm in both width and depth, and most frequently centered in the dermis or subcutaneous fat.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Growth of abnormal tissue on or under the skin
- Tělesný systém
- Abnormality of the integument
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Skin nodule, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test15 genů spojených s Skin nodule
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Skin nodule vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GLMNglomulin, FKBP associated protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů