Trăsătură
Short telomere length
An abnormal reduction in telomere length. Telomeres are non-coding, repetitive sequences of DNA at the ends of the chromosomes of eukaryotic cells which become shorter as cells divide, and when telomere attrition reaches its limit, cell proliferation arrest, senescence, and apoptosis can occur.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormal cellular phenotype
Read the genes linked to Short telomere length, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu14 de gene asociate cu Short telomere length
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Short telomere length. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| POT1protection of telomeres 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RPA1replication protein A1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| TP53tumor protein p53 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TYMSthymidylate synthetase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MDM4MDM4 regulator of p53 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ZCCHC8zinc finger CCHC-type containing 8 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni