Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsături
Trăsături asociate cu STK36
serine/threonine kinase 36
Human Phenotype Ontology asociază 52 trăsături cu STK36, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.
Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Abnormality of the respiratory system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Ciliary dyskinesia | Întotdeauna |
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Întotdeauna |
| Reduced forced expiratory volume in one second | Întotdeauna |
| Reduced forced vital capacity | Întotdeauna |
| Abnormal sputum | Des (30–79%) |
| Neonatal respiratory distress | Des (30–79%) |
| Respiratory tract infection | Des (30–79%) |
| Wet cough | Des (30–79%) |
| Lithoptysis | Uneori (5–29%) |
| Obstructive lung disease | Uneori (5–29%) |
| Partial or complete collapse of part or entire lung | Uneori (5–29%) |
| Peribronchovascular interstitial thickening | Uneori (5–29%) |
| Pulmonary situs ambiguus | Uneori (5–29%) |
| Wheezing | Uneori (5–29%) |
| Respiratory failure | Rar (1–4%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormal cardiovascular system morphology | Uneori (5–29%) |
| Abnormality of the heart | Uneori (5–29%) |
| All organs on wrong side of body | Uneori (5–29%) |
| Abnormal inferior vena cava morphology | Rar (1–4%) |
| Abnormal location of heart atrium | Rar (1–4%) |
| Absent spleen | Rar (1–4%) |
| Anomalous pulmonary venous return | Rar (1–4%) |
| Atrial situs ambiguous | Rar (1–4%) |
| Double outlet right ventricle | Rar (1–4%) |
| Multiple small spleens | Rar (1–4%) |
| Persistent left superior vena cava | Rar (1–4%) |
| Transposition of the great arteries | Rar (1–4%) |
Abnormality of head or neck
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Recurrent sinus disease | Întotdeauna |
| Blockage of nose | Des (30–79%) |
| Chronic rhinitis | Des (30–79%) |
| Chronic sinus disease | Des (30–79%) |
| Nasal polyposis | Des (30–79%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Reduced sperm motility | Întotdeauna |
| Abnormal sperm motility | Des (30–79%) |
| Male infertility | Des (30–79%) |
| Abnormality of the genitourinary system | Uneori (5–29%) |
| Female infertility | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Hearing impairment | Întotdeauna |
| Recurrent middle ear infection | Întotdeauna |
| Chronic infections of the middle ear | Des (30–79%) |
| Conductive deafness | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Delayed speech and language development | Uneori (5–29%) |
| Morphological central nervous system abnormality | Uneori (5–29%) |
| Too much cerebrospinal fluid in the brain | Rar (1–4%) |
| Ventriculomegaly | Rar (1–4%) |
Abnormality of the immune system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Recurrent pneumonia | Întotdeauna |
| Recurrent sinus and lung infections | Des (30–79%) |
| Recurrent mycobacterial infections | Uneori (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Clubbing of fingers and toes | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Intestinal malrotation | Rar (1–4%) |
Abnormality of the eye
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Rod-cone dystrophy | Rar (1–4%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormality of the skeletal system | Uneori (5–29%) |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu STK36 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni