Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsături
Trăsături asociate cu CFAP300
cilia and flagella associated protein 300
Human Phenotype Ontology asociază 52 trăsături cu CFAP300, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Abnormality of the respiratory system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Absent inner and outer dynein arms | Întotdeauna |
| Decreased nasal nitric oxide | Întotdeauna |
| Immotile cilia | Întotdeauna |
| Neonatal respiratory distress | Întotdeauna |
| Wet cough | Întotdeauna |
| Abnormal sputum | Des (30–79%) |
| Respiratory tract infection | Des (30–79%) |
| Lithoptysis | Uneori (5–29%) |
| Obstructive lung disease | Uneori (5–29%) |
| Partial or complete collapse of part or entire lung | Uneori (5–29%) |
| Peribronchovascular interstitial thickening | Uneori (5–29%) |
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Uneori (5–29%) |
| Pulmonary situs ambiguus | Uneori (5–29%) |
| Wheezing | Uneori (5–29%) |
| Respiratory failure | Rar (1–4%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| All organs on wrong side of body | Des (30–79%) |
| Heart tip and four chambers point towards right side of body | Des (30–79%) |
| Abnormal cardiovascular system morphology | Uneori (5–29%) |
| Abnormality of the heart | Uneori (5–29%) |
| Abnormal inferior vena cava morphology | Rar (1–4%) |
| Abnormal location of heart atrium | Rar (1–4%) |
| Absent spleen | Rar (1–4%) |
| Anomalous pulmonary venous return | Rar (1–4%) |
| Atrial situs ambiguous | Rar (1–4%) |
| Double outlet right ventricle | Rar (1–4%) |
| Multiple small spleens | Rar (1–4%) |
| Persistent left superior vena cava | Rar (1–4%) |
| Transposition of the great arteries | Rar (1–4%) |
Abnormality of head or neck
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Blockage of nose | Des (30–79%) |
| Chronic rhinitis | Des (30–79%) |
| Chronic sinus disease | Des (30–79%) |
| Nasal polyposis | Des (30–79%) |
| Nasal inflammation | Neînregistrat |
Abnormality of the genitourinary system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormal sperm motility | Des (30–79%) |
| Male infertility | Des (30–79%) |
| Abnormality of the genitourinary system | Uneori (5–29%) |
| Female infertility | Uneori (5–29%) |
| Infertility | Neînregistrat |
Abnormality of the ear
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Chronic infections of the middle ear | Des (30–79%) |
| Recurrent middle ear infection | Des (30–79%) |
| Conductive deafness | Uneori (5–29%) |
| Hearing impairment | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Delayed speech and language development | Uneori (5–29%) |
| Morphological central nervous system abnormality | Uneori (5–29%) |
| Too much cerebrospinal fluid in the brain | Rar (1–4%) |
| Ventriculomegaly | Rar (1–4%) |
Abnormality of the immune system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Recurrent sinus and lung infections | Des (30–79%) |
| Recurrent mycobacterial infections | Uneori (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Clubbing of fingers and toes | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Intestinal malrotation | Rar (1–4%) |
Abnormality of the eye
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Rod-cone dystrophy | Rar (1–4%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormality of the skeletal system | Uneori (5–29%) |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu CFAP300 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni