Característica
Recurrent abscess formation
An increased susceptibility to abscess formation, as manifested by a medical history of recurrent abscesses.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of the immune system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/recurrent-abscess-formation.json"
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page$trait$nameLeia os genes ligados a Recurrent abscess formation, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hepatic Veno-Occlusive Disease with Immunodeficiency (VODI)Reads 1 of these genesSP110About this report →
- Congenital Intestinal Atresia & Short BowelReads 1 of these genesTTC7AAbout this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 3 of these genesCD247CD3DCD3EAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 7 of these genesNCF2AP3B1CD247CD3DCD3ESP110About this report →
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Leia os genes ligados a Recurrent abscess formation, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test11 genes associados a Recurrent abscess formation
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Recurrent abscess formation. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Sempre | Em 1 doença |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Sempre | Em 1 doença |
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CD247CD247 molecule | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SP110SP110 nuclear body protein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FCN3ficolin 3 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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