Trăsătură
Recurrent abscess formation
An increased susceptibility to abscess formation, as manifested by a medical history of recurrent abscesses.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the immune system
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/recurrent-abscess-formation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Recurrent abscess formation și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu11 de gene asociate cu Recurrent abscess formation
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Recurrent abscess formation. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CD247CD247 molecule | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SP110SP110 nuclear body protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FCN3ficolin 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni