Característica

No social interaction

Lack of intentional participation in interactions with another person.

Sistema do corpo: Abnormality of the nervous system

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url <- "https://dantelabs.com/traits/no-social-interaction.json"
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8 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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8 genes associados a No social interaction

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa No social interaction. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A	Sempre	Em 1 doença
IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2	Sempre	Em 1 doença
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2	Sempre	Em 1 doença
TRIM8tripartite motif containing 8	Sempre	Em 1 doença
GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
SH2B1SH2B adaptor protein 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
ACOX1acyl-CoA oxidase 1	Não registado	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Abnormal relationship

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.19-9814e911.

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