Rasgo

No social interaction

Lack of intentional participation in interactions with another person.

Sistema corporal: Abnormality of the nervous system

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8 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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8 genes asociados a No social interaction

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa No social interaction. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A	Siempre	En 1 afección
IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2	Siempre	En 1 afección
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2	Siempre	En 1 afección
TRIM8tripartite motif containing 8	Siempre	En 1 afección
GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
SH2B1SH2B adaptor protein 1	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3	A veces (5–29 %)	En 1 afección
ACOX1acyl-CoA oxidase 1	No registrado	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Abnormal relationship

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.19-9814e911.

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