Piirre

No social interaction

Lack of intentional participation in interactions with another person.

HPO HP:0008763

Elimistön järjestelmä: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to No social interaction, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

8 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen No social interaction

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa No social interaction esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A	Aina	1 sairaudessa
IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2	Aina	1 sairaudessa
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2	Aina	1 sairaudessa
TRIM8tripartite motif containing 8	Aina	1 sairaudessa
GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
SH2B1SH2B adaptor protein 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
ACOX1acyl-CoA oxidase 1	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormal relationship

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.