Característica

Erysipelas

Increased susceptibility to erysipelas, as manifested by a medical history of repeated episodes of erysipelas, which is a superficial infection of the skin, typically involving the lymphatic system.

HPO HP:0001055

Sistema do corpo: Abnormality of the immune system Abnormality of the integument

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8 genes associados a Erysipelas

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Erysipelas. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin	Muito frequente (80–99%)	Em 3 doenças
TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A	Muito frequente (80–99%)	Em 2 doenças
ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1	Frequente (30–79%)	Em 2 doenças
FAT4FAT atypical cadherin 4	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
KIF11kinesin family member 11	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4	Raramente (1–4%)	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Inflammatory abnormality of the skin

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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