Znak
Erysipelas
Increased susceptibility to erysipelas, as manifested by a medical history of repeated episodes of erysipelas, which is a superficial infection of the skin, typically involving the lymphatic system.
Shrnutí
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/erysipelas.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Erysipelas i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test3 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 5 of these genesADAMTS3CCBE1FAT4KIF11FLT4About this report →
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
- Hereditary Periodic Fever SyndromesReads 1 of these genesTNFRSF1AAbout this report →
Přečtěte si geny spojené s Erysipelas i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test8 genů spojených s Erysipelas
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Erysipelas vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KIF11kinesin family member 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
