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Características
Características associadas a TAF11
TATA-box binding protein associated factor 11
A Human Phenotype Ontology associa 18 características a TAF11, por sistema do corpo: manifestações observadas em pessoas com uma das doenças raras do gene.
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Abnormality of head or neck
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Non-midline cleft of the upper lip | Frequente (30–79%) |
| Both sided cleft lip | Por vezes (5–29%) |
| Extra upper front tooth | Por vezes (5–29%) |
| Increased size of tooth | Por vezes (5–29%) |
| Velopharyngeal incompetence | Por vezes (5–29%) |
| Failure of development of between one and six teeth | Raramente (1–4%) |
Abnormality of the nervous system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Behavioral abnormality | Por vezes (5–29%) |
| Low self-esteem | Por vezes (5–29%) |
| Speech articulation difficulties | Por vezes (5–29%) |
| Specific learning disability | Raramente (1–4%) |
Abnormality of the ear
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Chronic infections of the middle ear | Frequente (30–79%) |
| Abnormal Eustachian tube morphology | Por vezes (5–29%) |
| Conductive deafness | Raramente (1–4%) |
Abnormality of limbs
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Club feet | Raramente (1–4%) |
Abnormality of prenatal development or birth
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| High levels of amniotic fluid | Raramente (1–4%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| All organs on wrong side of body | Raramente (1–4%) |
Abnormality of the digestive system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Umbilical hernia | Raramente (1–4%) |
Growth abnormality
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Small for gestational age | Por vezes (5–29%) |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas a TAF11 e a frequência com que cada uma é observada. Saiba mais em hpo.jax.org.
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