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Merkmale
Mit TAF11 verknüpfte Merkmale
TATA-box binding protein associated factor 11
Die Human Phenotype Ontology verknüpft 18 Merkmale mit TAF11, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.
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Abnormality of head or neck
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Non-midline cleft of the upper lip | Häufig (30–79 %) |
| Both sided cleft lip | Manchmal (5–29 %) |
| Extra upper front tooth | Manchmal (5–29 %) |
| Increased size of tooth | Manchmal (5–29 %) |
| Velopharyngeal incompetence | Manchmal (5–29 %) |
| Failure of development of between one and six teeth | Selten (1–4 %) |
Abnormality of the nervous system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Behavioral abnormality | Manchmal (5–29 %) |
| Low self-esteem | Manchmal (5–29 %) |
| Speech articulation difficulties | Manchmal (5–29 %) |
| Specific learning disability | Selten (1–4 %) |
Abnormality of the ear
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Chronic infections of the middle ear | Häufig (30–79 %) |
| Abnormal Eustachian tube morphology | Manchmal (5–29 %) |
| Conductive deafness | Selten (1–4 %) |
Abnormality of limbs
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Club feet | Selten (1–4 %) |
Abnormality of prenatal development or birth
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| High levels of amniotic fluid | Selten (1–4 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| All organs on wrong side of body | Selten (1–4 %) |
Abnormality of the digestive system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Umbilical hernia | Selten (1–4 %) |
Growth abnormality
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Small for gestational age | Manchmal (5–29 %) |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit TAF11 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
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