Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Özellikler
TAF11 ile ilişkili özellikler
TATA-box binding protein associated factor 11
Human Phenotype Ontology, TAF11 ile ilişkili 18 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of head or neck
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Non-midline cleft of the upper lip | Sık (%30–79) |
| Both sided cleft lip | Bazen (%5–29) |
| Extra upper front tooth | Bazen (%5–29) |
| Increased size of tooth | Bazen (%5–29) |
| Velopharyngeal incompetence | Bazen (%5–29) |
| Failure of development of between one and six teeth | Seyrek (%1–4) |
Abnormality of the nervous system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Behavioral abnormality | Bazen (%5–29) |
| Low self-esteem | Bazen (%5–29) |
| Speech articulation difficulties | Bazen (%5–29) |
| Specific learning disability | Seyrek (%1–4) |
Abnormality of the ear
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Chronic infections of the middle ear | Sık (%30–79) |
| Abnormal Eustachian tube morphology | Bazen (%5–29) |
| Conductive deafness | Seyrek (%1–4) |
Abnormality of limbs
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Club feet | Seyrek (%1–4) |
Abnormality of prenatal development or birth
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| High levels of amniotic fluid | Seyrek (%1–4) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| All organs on wrong side of body | Seyrek (%1–4) |
Abnormality of the digestive system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Umbilical hernia | Seyrek (%1–4) |
Growth abnormality
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Small for gestational age | Bazen (%5–29) |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: TAF11 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde