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Rasgos
Rasgos asociados a TAF11
TATA-box binding protein associated factor 11
El Human Phenotype Ontology asocia 18 rasgos a TAF11, por sistema corporal: características observadas en personas con una de las enfermedades raras del gen.
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Abnormality of head or neck
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Non-midline cleft of the upper lip | Frecuente (30–79 %) |
| Both sided cleft lip | A veces (5–29 %) |
| Extra upper front tooth | A veces (5–29 %) |
| Increased size of tooth | A veces (5–29 %) |
| Velopharyngeal incompetence | A veces (5–29 %) |
| Failure of development of between one and six teeth | Raro (1–4 %) |
Abnormality of the nervous system
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Behavioral abnormality | A veces (5–29 %) |
| Low self-esteem | A veces (5–29 %) |
| Speech articulation difficulties | A veces (5–29 %) |
| Specific learning disability | Raro (1–4 %) |
Abnormality of the ear
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Chronic infections of the middle ear | Frecuente (30–79 %) |
| Abnormal Eustachian tube morphology | A veces (5–29 %) |
| Conductive deafness | Raro (1–4 %) |
Abnormality of limbs
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Club feet | Raro (1–4 %) |
Abnormality of prenatal development or birth
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| High levels of amniotic fluid | Raro (1–4 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| All organs on wrong side of body | Raro (1–4 %) |
Abnormality of the digestive system
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Umbilical hernia | Raro (1–4 %) |
Growth abnormality
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Small for gestational age | A veces (5–29 %) |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Origen de estos datos
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados a TAF11 y la frecuencia con la que se observa cada uno. Más información en hpo.jax.org.
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