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Traits
Traits linked to TAF11
TATA-box binding protein associated factor 11
The Human Phenotype Ontology links 18 traits to TAF11, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
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Abnormality of head or neck
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Non-midline cleft of the upper lip | Spesso (30–79%) |
| Both sided cleft lip | A volte (5–29%) |
| Extra upper front tooth | A volte (5–29%) |
| Increased size of tooth | A volte (5–29%) |
| Velopharyngeal incompetence | A volte (5–29%) |
| Failure of development of between one and six teeth | Raramente (1–4%) |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Behavioral abnormality | A volte (5–29%) |
| Low self-esteem | A volte (5–29%) |
| Speech articulation difficulties | A volte (5–29%) |
| Specific learning disability | Raramente (1–4%) |
Abnormality of the ear
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Chronic infections of the middle ear | Spesso (30–79%) |
| Abnormal Eustachian tube morphology | A volte (5–29%) |
| Conductive deafness | Raramente (1–4%) |
Abnormality of limbs
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Club feet | Raramente (1–4%) |
Abnormality of prenatal development or birth
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| High levels of amniotic fluid | Raramente (1–4%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| All organs on wrong side of body | Raramente (1–4%) |
Abnormality of the digestive system
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Umbilical hernia | Raramente (1–4%) |
Growth abnormality
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Small for gestational age | A volte (5–29%) |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Fonte dei dati
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to TAF11 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
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