İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

NR2F2

nuclear receptor subfamily 2 group F member 2

Özet

Sitogenetik konum
15q26.2
Koordinatlar
Kromozom 15: 96.330.700–96.340.258 (GRCh38)
Eksonlar
9,6 kb boyunca 3 ekson
Protein
414 amino asit
Diğer adları
COUP-TFII, COUPTFB, SVP40, NF-E3, COUPTF2
Önceki semboller
ARP1, TFCOUP2
MANE Select transkripti
ENST00000394166.8NM_021005.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu NR2F2 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

NR2F2 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
Kromozom 15, NR2F2 genin yerini gösteren köşeli parantezle. NR2F2 ve yakınındaki 0 gen, kromozom 15 üzerinde, 95.835.479 ile 96.835.478 arasında.Kromozom 1515q26.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.396 Mb96,2 Mb96,4 Mb96,6 Mb96,8 MbNR2F2: 96.330.700–96.340.258, ileri iplikNR2F2NR2F2 şeması: kromozom 15 üzerinde ileri yönde 3 eksonEkzon 1: 8 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 2: 6 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 96.330.700–96.332.547, 1.848 bazEkson 2: 96.334.076–96.334.603, 528 bazEkson 3: 96.337.348–96.340.258, 2.911 baz1235′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 9,6 kb uzunluğunun 5,3 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.245 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi NR2F2 genini nasıl okur

16

NR2F2 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, NR2F2 genindeki 9,6 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 5,3 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). NR2F2 geni: nuclear receptor subfamily 2 group F member 2. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/nr2f2

Vancouver

Dante Labs. NR2F2 geni: nuclear receptor subfamily 2 group F member 2 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/nr2f2

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al