Pereiti prie turinio
Naudokite savo HSA ar FSA lėšas

Genas

NR2F2

nuclear receptor subfamily 2 group F member 2

Santrauka

Citogenetinė vieta
15q26.2
Koordinatės
Chromosoma 15: 96 330 700–96 340 258 (GRCh38)
Eksonai
3 eksonų per 9,6 kb
Baltymas
414 aminorūgščių
Taip pat žinomas kaip
COUP-TFII, COUPTFB, SVP40, NF-E3, COUPTF2
Ankstesni simboliai
ARP1, TFCOUP2
MANE Select transkriptas
ENST00000394166.8NM_021005.4
Lokuso tipas
gene with protein product
  • Labai aukštas
  • Patikimas
  • Žemas
  • Labai žemas

Atskaitos genomasGRCh38

Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.

Kuruotos ataskaitos, susijusios su šiuo genu

Nė viena Genome Test ataskaita dar nenuskaito NR2F2 geno. Testas seka visą jūsų genomą, todėl jūsų duomenyse jis vis tiek yra.

Kaip išdėstytas NR2F2

  • Koduojanti seka
  • Netransliuojama sritis
  • Intronas
  • Transkripcijos kryptis
  • Žinomos su liga susijusios vietos
Chromosoma 15, su skliaustu, kur yra NR2F2. NR2F2 ir dar 0 genų šalia jo chromosomoje 15, nuo 95 835 479 iki 96 835 478.Chromosoma 1515q26.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.396 Mb96,2 Mb96,4 Mb96,6 Mb96,8 MbNR2F2: 96 330 700–96 340 258, tiesioginė grandinėNR2F2NR2F2 diagrama: 3 eksonų, chromosoma 15, tiesioginė grandisEkson 1: 8 žinomų su liga susijusių vietųEkson 2: 6 žinomų su liga susijusių vietųEkson 3: 2 žinomų su liga susijusių vietųEksonas 1: 96 330 700–96 332 547, 1 848 baziųEksonas 2: 96 334 076–96 334 603, 528 baziųEksonas 3: 96 337 348–96 340 258, 2 911 bazių1235′3′

Geno MANE Select transkripto eksonai (išleidimas v1.5), pagal NCBI ir EMBL-EBI, GRCh38 atskaitos genome.

Chromosomų juostos pagal UCSC GRCh38 ideogramą (2022-10-29).

Netoliese esantys genai iš Ensembl leidimo 116, GRCh38.

Eksonai sudaro 5,3 kb iš 9,6 kb geno; 1 245 šių bazių koduoja baltymą.

Kaip genomo tyrimas nuskaito NR2F2

16

NR2F2 geno pozicijų, kuriose ClinVar pakitimą klasifikuoja kaip patogeninį arba tikriausiai patogeninį

Nė viena iš jų nepatenka į sritį, kurią trumpi skaitiniai sunkiai aptinka.

Viso genomo sekvenavimas apima visus 9,6 kb NR2F2 geno, įskaitant intronus, o ne tik 5,3 kb eksonų.

Iš kur tai

  • HGNC: geno simbolis, pavadinimas, kiti simboliai ir vieta.
  • MANE Select v1.5, iš NCBI ir EMBL-EBI: transkriptas, jo eksonai ir koduojanti seka.
  • ClinVar ir GIAB stratifikacijos: žinomos ligas sukeliančios vietos ir sritys, kurias trumpieji skaitiniai sunkiai nustato.
  • Žmogaus fenotipų ontologija, versija 2026-09-01: su genu susijusios savybės. Daugiau informacijos rasite hpo.jax.org.
  • Duomenų išleidimas 2026.10.16-c6eea6bf.

Cituoti šį puslapį

APA

Dante Labs. (be datos). NR2F2 genas: nuclear receptor subfamily 2 group F member 2. Pasiekta 2026 m. spalio 17 d., iš https://dantelabs.com/lt/genes/nr2f2

Vancouver

Dante Labs. NR2F2 genas: nuclear receptor subfamily 2 group F member 2 [Internetas]. [cituota 2026 m. spalio 17 d.]. Prieinama: https://dantelabs.com/lt/genes/nr2f2

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test