Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA
Sekvenser genomet ditt (åpnes i en ny fane)

Gen

NR2F2

nuclear receptor subfamily 2 group F member 2

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
15q26.2
Koordinater
Kromosom 15: 96 330 700–96 340 258 (GRCh38)
Eksoner
3 eksoner over 9,6 kb
Protein
414 aminosyrer
Også kjent som
COUP-TFII, COUPTFB, SVP40, NF-E3, COUPTF2
Tidligere symboler
ARP1, TFCOUP2
MANE Select-transkripsjon
ENST00000394166.8NM_021005.4
Lokustype
Protein-coding
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

Kuraterte rapporter som er relevante for dette genet

Ingen Genome Test-rapport leser NR2F2 ennå. Testen sekvenserer hele genomet ditt, så dataene dine inkluderer det likevel.

Slik er NR2F2 bygget opp

  • Kodende sekvens
  • Utranslatert region
  • Intron
  • Transkripsjonsretning
  • Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
Kromosom 15, med en parentes der NR2F2 står. NR2F2 og 0 gener i nærheten på kromosom 15, fra 95 835 479 til 96 835 478.Kromosom 1515q26.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.396 Mb96,2 Mb96,4 Mb96,6 Mb96,8 MbNR2F2: 96 330 700–96 340 258, fremover-strengNR2F2Diagram av NR2F2: 3 eksoner på fremover-strengen til kromosom 15Ekson 1: 8 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 2: 6 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 3: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 1: 96 330 700–96 332 547, 1 848 baserEkson 2: 96 334 076–96 334 603, 528 baserEkson 3: 96 337 348–96 340 258, 2 911 baser1235′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

Eksonene utgjør 5,3 kb av genets 9,6 kb, og 1 245 av disse basene koder for proteinet.

Sekvensering av NR2F2

16

posisjoner i NR2F2 der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen

Ingen av dem ligger i en region som korte leseavlesninger har vanskelig for å dekke.

En helgenomsekvensering dekker alle 9,6 kb av NR2F2, inkludert introner, ikke bare de 5,3 kb med eksoner.

Egenskaper knyttet til NR2F2

The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene NR2F2 kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.

Eksterne lenker

Hvor dette kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
  • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Siter denne siden

APA

Dante Labs. (u.d.). NR2F2-genet: nuclear receptor subfamily 2 group F member 2. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/nr2f2

Vancouver

Dante Labs. NR2F2-genet: nuclear receptor subfamily 2 group F member 2 [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/nr2f2

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test