Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Gén

NR2F2

nuclear receptor subfamily 2 group F member 2

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
15q26.2
Koordináták
15. kromoszóma: 96 330 700–96 340 258 (GRCh38)
Exonok
3 exon, összesen 9,6 kb
Fehérje
414 aminosav
Más néven ismert
COUP-TFII, COUPTFB, SVP40, NF-E3, COUPTF2
Korábbi jelölések
ARP1, TFCOUP2
MANE Select transzkriptum
ENST00000394166.8NM_021005.4
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) NR2F2 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A NR2F2 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
15. kromoszóma, a NR2F2 helyét zárójel jelöli. A NR2F2 és környékén 0 gén a 15. kromoszómán, 95 835 479–96 835 478 között.15. kromoszóma15q26.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.396 Mb96,2 Mb96,4 Mb96,6 Mb96,8 MbNR2F2: 96 330 700–96 340 258, előre szálNR2F2A NR2F2 ábrája: 3 exon a(z) 15. kromoszóma előre szálán1. exon: 8 ismert betegségokozó hely2. exon: 6 ismert betegségokozó hely3. exon: 2 ismert betegségokozó hely1. exon: 96 330 700–96 332 547, 1848 bázis2. exon: 96 334 076–96 334 603, 528 bázis3. exon: 96 337 348–96 340 258, 2911 bázis1235′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 9,6 kb-jából 5,3 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1245 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) NR2F2 gént

16

pozíció a(z) NR2F2 génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

A teljes genom a NR2F2 gén mind a 9,6 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 5,3 kb exonját.

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). NR2F2 gén: nuclear receptor subfamily 2 group F member 2. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/nr2f2

Vancouver

Dante Labs. NR2F2 gén: nuclear receptor subfamily 2 group F member 2 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/nr2f2

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet