Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

NR2F2

nuclear receptor subfamily 2 group F member 2

Shrnutí

Cytogenetická poloha
15q26.2
Souřadnice
Chromozom 15: 96 330 700–96 340 258 (GRCh38)
Exony
3 exonů na 9,6 kb
Protein
414 aminokyselin
Další názvy
COUP-TFII, COUPTFB, SVP40, NF-E3, COUPTF2
Předchozí symboly
ARP1, TFCOUP2
Transkript MANE Select
ENST00000394166.8NM_021005.4
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen NR2F2. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je NR2F2 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
Chromozom 15, se závorkou u NR2F2. NR2F2 a 0 genů poblíž na chromozomu 15, od 95 835 479 do 96 835 478.Chromozom 1515q26.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.396 Mb96,2 Mb96,4 Mb96,6 Mb96,8 MbNR2F2: 96 330 700–96 340 258, řetězec dopřednémNR2F2Schéma NR2F2: 3 exonů na dopředném řetězci chromozomu 15Exon 1: 8 známých míst způsobujících onemocněníExon 2: 6 známých míst způsobujících onemocněníExon 3: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 1: 96 330 700–96 332 547, 1 848 bázíExon 2: 96 334 076–96 334 603, 528 bázíExon 3: 96 337 348–96 340 258, 2 911 bází1235′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 5,3 kb z 9,6 kb genu; 1 245 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte NR2F2

16

pozic v genu NR2F2, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 9,6 kb genu NR2F2, včetně intronů, nikoli jen 5,3 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen NR2F2: nuclear receptor subfamily 2 group F member 2. Staženo 16. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/nr2f2

Vancouver

Dante Labs. Gen NR2F2: nuclear receptor subfamily 2 group F member 2 [Internet]. [citováno 16. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/nr2f2

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test