Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

NR2F2

nuclear receptor subfamily 2 group F member 2

Sammanfattning

Cytogenetisk position
15q26.2
Koordinater
Kromosom 15: 96 330 700–96 340 258 (GRCh38)
Exoner
3 exoner på 9,6 kb
Protein
414 aminosyror
Även känd som
COUP-TFII, COUPTFB, SVP40, NF-E3, COUPTF2
Tidigare symboler
ARP1, TFCOUP2
MANE Select-transkript
ENST00000394166.8NM_021005.4
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser NR2F2 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är NR2F2 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
Kromosom 15, med en parentes där NR2F2 finns. NR2F2 och 0 gener i närheten på kromosom 15, från 95 835 479 till 96 835 478.Kromosom 1515q26.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.396 Mb96,2 Mb96,4 Mb96,6 Mb96,8 MbNR2F2: 96 330 700–96 340 258, framåt-strängNR2F2Diagram över NR2F2: 3 exoner på framåt-strängen av kromosom 15Exon 1: 8 kända sjukdomsorsakande ställenExon 2: 6 kända sjukdomsorsakande ställenExon 3: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 1: 96 330 700–96 332 547, 1 848 baserExon 2: 96 334 076–96 334 603, 528 baserExon 3: 96 337 348–96 340 258, 2 911 baser1235′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 5,3 kb av genens 9,6 kb, och 1 245 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest NR2F2

16

positioner i NR2F2 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 9,6 kb av NR2F2, med introner inräknade, inte bara de 5,3 kb exoner.

Egenskaper kopplade till NR2F2

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som NR2F2 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). NR2F2-genen: nuclear receptor subfamily 2 group F member 2. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/nr2f2

Vancouver

Dante Labs. NR2F2-genen: nuclear receptor subfamily 2 group F member 2 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/nr2f2

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test