Características

Características associadas a NLGN3

neuroligin 3

A Human Phenotype Ontology associa 13 características a NLGN3, por sistema do corpo: manifestações observadas em pessoas com uma das doenças raras do gene.

Abnormality of the nervous system

Característica	Com que frequência se observa
Autism	Frequente (30–79%)
Delayed speech and language development	Frequente (30–79%)
EEG abnormality	Frequente (30–79%)
Epilepsy	Frequente (30–79%)
Impaired use of nonverbal behaviors	Não registado
Inflexible adherence to routines	Não registado
Intellectual disability	Não registado
Lack of peer relationships	Não registado
Lack of spontaneous play	Não registado
Reduced ability to form peer relationships	Não registado
Repetitive movements	Não registado
Restrictive behavior	Não registado

Abnormality of the endocrine system

Característica	Com que frequência se observa
Increased serum serotonin	Frequente (30–79%)

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas a NLGN3 e a frequência com que cada uma é observada. Saiba mais em hpo.jax.org.

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