Merkmale

Mit NLGN3 verknüpfte Merkmale

neuroligin 3

Die Human Phenotype Ontology verknüpft 13 Merkmale mit NLGN3, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.

Abnormality of the nervous system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Autism	Häufig (30–79 %)
Delayed speech and language development	Häufig (30–79 %)
EEG abnormality	Häufig (30–79 %)
Epilepsy	Häufig (30–79 %)
Impaired use of nonverbal behaviors	Nicht erfasst
Inflexible adherence to routines	Nicht erfasst
Intellectual disability	Nicht erfasst
Lack of peer relationships	Nicht erfasst
Lack of spontaneous play	Nicht erfasst
Reduced ability to form peer relationships	Nicht erfasst
Repetitive movements	Nicht erfasst
Restrictive behavior	Nicht erfasst

Abnormality of the endocrine system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Increased serum serotonin	Häufig (30–79 %)

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit NLGN3 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.

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