Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Egenskaber
Egenskaber knyttet til NLGN3
neuroligin 3
Human Phenotype Ontology knytter 13 egenskaber til NLGN3, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Abnormality of the nervous system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Autism | Ofte (30–79 %) |
| Delayed speech and language development | Ofte (30–79 %) |
| EEG abnormality | Ofte (30–79 %) |
| Epilepsy | Ofte (30–79 %) |
| Impaired use of nonverbal behaviors | Ikke registreret |
| Inflexible adherence to routines | Ikke registreret |
| Intellectual disability | Ikke registreret |
| Lack of peer relationships | Ikke registreret |
| Lack of spontaneous play | Ikke registreret |
| Reduced ability to form peer relationships | Ikke registreret |
| Repetitive movements | Ikke registreret |
| Restrictive behavior | Ikke registreret |
Abnormality of the endocrine system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Increased serum serotonin | Ofte (30–79 %) |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til NLGN3 og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger