Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Ominaisuudet

Geeniin NLGN3 yhdistetyt ominaisuudet

neuroligin 3

Human Phenotype Ontology yhdistää NLGN3-geeniin 13 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the nervous system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
AutismUsein (30–79%)
Delayed speech and language developmentUsein (30–79%)
EEG abnormalityUsein (30–79%)
EpilepsyUsein (30–79%)
Impaired use of nonverbal behaviorsEi kirjattu
Inflexible adherence to routinesEi kirjattu
Intellectual disabilityEi kirjattu
Lack of peer relationshipsEi kirjattu
Lack of spontaneous playEi kirjattu
Reduced ability to form peer relationshipsEi kirjattu
Repetitive movementsEi kirjattu
Restrictive behaviorEi kirjattu

Abnormality of the endocrine system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Increased serum serotoninUsein (30–79%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: NLGN3-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test