Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Kjennetegn
Kjennetegn knyttet til NLGN3
neuroligin 3
Human Phenotype Ontology knytter 13 kjennetegn til NLGN3, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Abnormality of the nervous system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Autism | Ofte (30–79 %) |
| Delayed speech and language development | Ofte (30–79 %) |
| EEG abnormality | Ofte (30–79 %) |
| Epilepsy | Ofte (30–79 %) |
| Impaired use of nonverbal behaviors | Ikke registrert |
| Inflexible adherence to routines | Ikke registrert |
| Intellectual disability | Ikke registrert |
| Lack of peer relationships | Ikke registrert |
| Lack of spontaneous play | Ikke registrert |
| Reduced ability to form peer relationships | Ikke registrert |
| Repetitive movements | Ikke registrert |
| Restrictive behavior | Ikke registrert |
Abnormality of the endocrine system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Increased serum serotonin | Ofte (30–79 %) |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til NLGN3 og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker